Кабинет министров Украины возложил на Государственную инспекцию по контролю качества лекарств функции по государственному контролю качества лекарств, качества и безопасности медицинской техники, лицензирования хозяйственной деятельности по производству лекарств, оптовой и розничной торговли лекарствами. Это закреплено постановлением Кабмина от 20 декабря, которым утверждено положение о Госинспекции.
Согласно тексту постановления Госинспекция обеспечивает регулирование и контроль производства лекарств и медпродукции, ввоз/вывоз в/из Украины лекарств и медпродукции. Кроме того, инспекция будет заниматься разработкой проектов государственных целевых программ по контролю качества лекарств и медпродукции, принимает участие в выполнении таких программ. На Госинспекцию также возложены функции по разработке предложений по приведению законодательства Украины по контролю качества лекарств и медпродукции в соответствие с законодательством Европейского Союза.
Согласно постановлению, Госинспекция является центральным органом исполнительной власти, работа которого направляется и координируется Кабмином через Министерство здравоохранения. Руководителя Госинспекции назначает Кабмин по представлению премьер-министра Украины согласно с предложением министра здравоохранения. Помимо этого, руководитель имеет пять заместителей, а предельную численность работников госинспекции лекарств утверждает Кабмин.