Ученые из Кембриджа закончили работу над самым масштабным в мире проектом по расшифровке генома в рамкам системы здравоохранения (100000 Genomes Project). Как отмечает BBC, в исследовании принимали участие люди с редкими заболеваниями, члены их семей и раковые больные. В рамках проекта каждый четвертый участник с редким недугом получил диагноз впервые.
В общей сложности расшифровка генома коснулась около 85000 человек. Но позднее сюда добавились раковые больные, и число генетических кодов, подвергшихся расшифровке, достигло 100000. Онкологические и редкие заболевания были выбраны по той причине, что все эти недуги значительно связаны с изменениями ДНК.
Примерно 50% раковых больных-участников проекта по итогам расшифровки генома были включены в клинические испытания новых препаратов или получили таргетную терапию. Расшифровка генома всех жителей страны может значительно ускорить диагноз, лечение и усовершенствовать программы по профилактике заболеваний. Сейчас на расшифровку ДНК уходит всего 30 минут и менее 800 долларов.