Группа экспертов под руководством доктора Лины Басел в течение двух лет занималась анализом генетического материала здоровых детей и детей, отстающих в развитии. В частности, внимание исследователей привлекла одна семья, в которой семь из одиннадцати детей отставали в развитии. Однако все стандартные генетические проверки не могли выявить причину и предсказать развитие аналогичного недуга у следующего ребенка.
Между тем, сомневаться в генетическом основании не приходилось, так как все больные дети в семье не только отставали в умственном развитии, но и страдали от косоглазия. Оказалось, мутации в определенном гене, чье название пока хранится в тайне, действительно, провоцировали развитие редкого заболевания. В ближайшее время специалисты представят методику выявления патологий научному сообществу.
Гороскопы на сегодня
#horoukrnet {margin:-5px 0 5px 0;}
#horoukrnet a {text-align: center; font-weight: normal; color: #000; text-decoration: none; font-size: 8pt;}
#horoukrnet img {vertical-align:top;margin-top:5px;}
Видео новости
#videoukrnet .unp-descr {text-align:left; padding-right:15px!important; margin-top:0px!important; padding-left:5px; width:41%;}
#videoukrnet .unp-frame {width:100%;}
#videoukrnet .unp-corner2-lt { width:32%; *width:31.5%; margin-left:1%; *margin-left:5px;}
#videoukrnet .unp-corner2-lb { overflow:hidden; height:80px;}
#videoukrnet .unp-corner2-lb img {}
#videoukrnet .unp-corner2-lb a { float:left; display:block;}
#videoukrnet .unp-play-logo { display:none;}
#videoukrnet .unp-border-v {padding-top:0px;}