Ученым удалось разработать препарат, направленный на подавление деятельности замедляющих свертывание крови белков. Статья, посвященная работе исследователей, была опубликована в журнале Nature Medicine.
Гемофилия – это генетическое заболевание, вызванное врожденной нехваткой белка под названием фактор свертывания крови VIII (гемофилия типа А) или фактор свертывания крови IX (гемофилия типа В). Разработанный врачами препарат под названием ALN-AT3 подавляет действие белкового фактора антитромбина, деятельность которого мешает нормальному свертыванию крови.
Ученые протестировали лекарство на больных гемофилией мышах, в результате чего у грызунов повысилась свертываемость крови. То же самое воздействие препарат оказал и на четырех макак. Кроме того, исследователям удалось доказать, что ALN-AT3 будет сохранять свое действие и в сочетании с тем методом лечения гемофилии, который используется сейчас, — инъекциями факторов свертывания крови VIII и IX в организм больного.