Американские и китайские ученые нашли возможную лекарственную мишень, которая способна перевернуть жизнь пациентов с нейродегенеративными заболеваниями вроде болезни Паркинсона, отмечает Xinhua. Подобные недуги характеризуются скоплением в мозге неправильно уложенными белками — синуклеинами. Они мешают работе клеток и их убивают.
Неправильно уложенный синуклеин способен активировать толл-подобные рецепторы (TLR) иммунных клеток 1 и 2 типа для инициирования воспаления. И если научиться предотвращать развитие этого воспаления, можно научиться контролировать неврологические заболевания. На самом деле, у TL1 1/2 важная задача — защищать тело, избавляясь от вторгающихся патогенов.
Однако неправильно уложенный синуклеин приводит к чрезмерной активности данных рецепторов. Итог — продолжительное, хроническое воспаление, повреждающее мозг. Данное открытие было сделано в ходе исследования микроглии — клеток, работающих как основная иммунная защита в центральной нервной системе.
Оказалось, есть низкомолекулярное соединение CU-CPT22, целенаправленно воздействующее на TLR1/2 и уменьшающее воспаление. Оно блокирует рецепторы и настраивает работу системы, влияя на чрезмерно активные клетки микроглии и сдерживая воспаление. Также было установлено, что препарат против гипертонии, который блокирует TLR 2, производит схожий терапевтический эффект. Значит, возможно, он подойдет для лечения болезни Паркинсона.