Председатель Национальной медицинской палаты Украины и «Украинского научного центра «Институт вакцинологии и иммунобиопрепаратов» Сергей Кравченко назвал «враньем» слова главного санитарного врача Украины Ляшко о том, что российскую вакцину «Спутник V» невозможно зарегистрировать в Украине, так как она не завершила третью фазу клинических испытаний.
Об этом он написал на своей странице в Facebook.
«В феврале 2020 года ВОЗ определила критерии для разработки вакцины от COVID-19 и рекомендовала всем странам перейти на процедуру экстренной регистрации вакцин в связи с всемирной пандемией, так как полная процедура клинических исследований и регистрации занимает 2-3-5 лет включая IV фазу 10-12 лет», — написал он.
Кравченко напомнил, что сейчас в мире зарегистрировано 8 вакцин и все по экстренной процедуре регистрации. При этом ни одна из них не завершила III фазу клинических испытаний в полном объёме, согласно данным clinicaltrials.gov:
- Pfizer-BioNTech-Fosun – завершение III фазы запланировано на январь 2023 года.
- Moderna-NIAID – завершение III фазы запланировано на октябрь 2022 года.
- AstraZeneca-Oxford – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: на сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года, февраль 2023 года.
- Sinovac Biotech – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: май 2021 года, апрель 2021 года, сентябрь 2021 года, октябрь 2021 года.
- Sinopharm-WIB – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: июлю 2021 года, сентябрь 2021 года, сентябрь 2022 года.
- Sinopharm-BIB – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года.
- CanSino-BIB – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: июль 2021 года, январь 2022 года.
- Спутник V – проводиться несколько исследований одновременно, завершение III фазы запланировано: апрель 2021 года, май 2021 года, сентябрь 2021 года, декабрь 2021 года».
