Ученые из Гетеборгского университета сообщили, что тирзепатид — действующее вещество препарата Mounjaro, применяемого при диабете 2-го типа и для снижения веса, — резко уменьшает потребление алкоголя у лабораторных животных. В экспериментах на крысах и мышах добровольное употребление алкоголя на фоне тирзепатида падало более чем вдвое, а также ослабевали поведенческие признаки «срыва» после периода воздержания. Работа опубликована в eBioMedicine.
Исследователи использовали несколько моделей: длительное добровольное потребление, «запойноподобное» употребление и сценарии, имитирующие рецидив. После «паузы» без доступа к алкоголю животные обычно увеличивают потребление, однако в группе тирзепатида этого не происходило — напротив, показатели снижались по сравнению с исходными уровнями. Эффекты наблюдались и у самцов, и у самок.
Авторы связывают результаты с влиянием препарата на систему вознаграждения мозга. По данным работы, тирзепатид ослаблял алкоголь-индуцированные изменения дофамина — ключевого медиатора подкрепления. Возможным «узлом» действия назван латеральный септум — область, которую связывают с мотивацией, вознаграждением и рецидивами. Кроме того, в этой зоне обнаружили изменения белков, связанных с регуляцией активности генов, однако исследование не доказывает, что именно они напрямую вызывают снижение потребления.
Ученые подчеркивают: это еще не готовое лечение алкогольной зависимости, так как результаты получены на животных моделях.
