Кабмин с 1 января 2025 года возобновит контроль за качеством лекарственных средств, а также соблюдением лицензионных условий по производству, торговле и импорту лекарственных средств. Об этом сообщил постоянный представитель Кабинета Министров в Верховной Раде Тарас Мельничук.
Соответствующие изменения к постановлению КМУ от 13 марта 2022 г. №303 «О прекращении мер государственного надзора (контроля) и государственного рыночного надзора в условиях военного положения» приняты на заседании правительства.
«Предусмотрено возобновление с 01.01.2025 года осуществления плановых мероприятий государственного надзора (контроля) за соблюдением субъектами хозяйствования требований законодательства по качеству лекарственных средств, Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по культивированию растений, включенных в таблицу I перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, утвержденного КМУ, разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, приобретения, реализации (отпуска), ввоза на территорию Украины, вывоза с территории Украины, использования, уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, включенных в указанный перечень, утвержденных постановлением КМУ от 06.04.2016 № 282», — говорится в сообщении.
Кроме того, возобновляется госнадзор за соблюдением Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных постановлением Кабмина от 30 ноября 2016 № 929.
