Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение таблеток от COVID-19 (молнупиравир), произведенных американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Об этом сообщается на сайте регулятора в четверг, 23 декабря.
«Сегодня FDA по ускоренной процедуре выдало разрешение на применение в условиях чрезвычайной ситуации (пандемии – ред.) молнупиравира производства Merck для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых», – говорится в сообщении.
Молнупиравир будет доступен только по рецепту. Его нужно применять как можно скорее после диагностики COVID-19 и в течение пяти дней с момента появления симптомов.
Указано, что молнупиравир не разрешен к применению для пациентов моложе 18 лет, поскольку он может повлиять на рост костей и хрящей. Также этот препарат не разрешен для профилактики COVID-19 или лечения пациентов, уже госпитализированных из-за коронавируса.
