В США Управление контроля качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное применение бустерных доз COVID-вакцин Moderna и Johnson&Johnson. Об этом сообщает пресс-служба FDA в четверг, 21 октября.
«Изменения в имеющихся разрешениях об экстренном применения (вакцин — ред.), которые включают одноразовую бустерную дозу для соответствующих групп населения, основываются на полученных данных и информации, а также соответствуют позиции членов нашего консультативного комитета», — сказал директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс.
Дополнительное применение вакцины Moderna советуют через шесть месяцев после полной вакцинации прежде всего людей, старше 65 лет, людей от 18 до 64 лет, имеющих риски тяжелой формы COVID-19, а также часто контактирующих с больными.
В свою очередь вторую дозу вакцины Janssen (от Johnson&Johnson) советуют вводить как минимум через два месяца после предыдущей прививки лицам от 18 лет.
