Великобритания зарегистрировала препарат Ronapreve для лечения COVID-19

ИВЛ

Британский регулятор здравоохранения сегодня одобрил препарат Ronapreve для профилактики и лечения коронавируса. Об этом сообщает The Guardian.

Препарат Ronapreve разработали швейцарская фармацевтическая компания Roche и американская биотехнологическая компания Regeneron.

По данным агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, Ronapreve имеет моноклональные антитела – природные антитела, вырабатываемые организмом для борьбы с инфекциями.

В июле Япония стала первой страной, которая выдала лицензию на этот препарат. Лабораторные испытания показали, что при его использовании количество госпитализаций или смертность снизились на 70%, а период симптомов уменьшился на четыре дня.

Ronapreve также зарегистрировали такие страны, как США, Индия, Швейцария и Канада.

54321
(Всего 0, Балл 0 из 5)
Facebook
LinkedIn
Twitter
Telegram
WhatsApp

Читайте также

Трамп сказал, что собирается к королю Британии в гости

Трамп сказал, что собирается к королю Британии в гости

Президент США Дональд Трамп объявил о намерении встретиться с королем Чарльзом III в сентябре во время своего второго государственного визита…
Британия поддержит намерение Мерца передать Украине ракеты Taurus - The Telegraph

Британия поддержит намерение Мерца передать Украине ракеты Taurus - The Telegraph

Великобритания поддержит передачу Украине немецких дальнобойных ракет Taurus. Об этом в среду, 16 апреля, сообщает The Telegraph со ссылкой на…
В Лондоне снимут фильм ужасов про Аладдина

В Лондоне снимут фильм ужасов про Аладдина

В Великобритании уже в мае стартуют съемки нового инди-фильма ужасов Аладдин: Обезьяна лапа (Aladdin: The Monkey’s Paw) — мрачной и…

При полном или частичном использовании материалов сайта, ссылка на «Версии.com» обязательна.

Всі інформаційні повідомлення, що розміщені на цьому сайті із посиланням на агентство «Інтерфакс-Україна», не підлягають подальшому відтворенню та/чи розповсюдженню в будь-якій формі, інакше як з письмового дозволу агентства «Інтерфакс-Україна

Напишите нам