В США скончался Сэм Бернс, юноша страдающий редким генетическим заболеванием прогерия, из-за которой организм человека подвержен преждевременному старению. Бернс, чья борьба с болезнью стала символом жажды жизни для неизлечимо больных людей, скончался в Бостоне в минувшую пятницу в возрасте 17 лет. О его смерти сообщил Фонд исследования прогерии – организация, учрежденная его родителями в 1999 году.
Согласно статистике этим редким заболеванием страдает один человек на миллион.
Бернс стал героем документального фильма «Жизнь с точки зрения Сэма», который получил популярность и был среди номинантов на Оскар.
Несмотря на то, что ген, отвечающий за прогерию, был выделен еще в 2003 году командой ученых, в которую входила мать мальчика, болезнь до сих пор остается неизлечимой. В среднем люди с прогерией живут 13 лет.