Таблетки Pfizer от COVID-19 показали эффективность в 89%

Pfizer

По данным исследований, экспериментальная таблетка от коронавируса американской компании Pfizer снизила число госпитализаций и смертей на 89%. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-релиз компании.

Как отмечают, таблетки от коронавируса PAXLOVID, которые разработала американская фармацевтическая компания Pfizer, снижают риск госпитализации и смерти на 89%, если употреблять их в течение трех дней после установления диагноза.

В исследовании принимало участие более 1200 взрослых, которые болели COVID-19 легкой и средней формы. В течение 28 дней испытаний не было зафиксировано ни одного летального случая.

Pfizer планирует направить данные в управление санитарного контроля за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы получить разрешение на использование препарата.

В случае одобрения поставки таблеток могут начать уже в этом году.

Источник: УНН
54321
(Всего 0, Балл 0 из 5)
Facebook
LinkedIn
Twitter
Telegram
WhatsApp

Читайте также

Новый COVID-штамм XEC зафиксирован уже в 27 странах 

Новый COVID-штамм XEC зафиксирован уже в 27 странах 

Новый COVID-штамм XEC был обнаружен уже в 27 странах Европы, Северной Америки и Азии. Об этом сообщает The Independent. По словам…
В Украине ожидается спад заболеваемости COVID-19 в сентябре

В Украине ожидается спад заболеваемости COVID-19 в сентябре

В августе в Украине было зарегистрировано более 64 тысяч случаев COVID-19, что превышает средние показатели для этого периода. В сентябре…
Канада уничтожает все свои вакцины от коронавируса

Канада уничтожает все свои вакцины от коронавируса

В Канаде заявили, что уничтожают все свои запасы COVID-вакцины от формы ХВВ штамма Омикрон. Об этом в среду, 4 сентября…

При полном или частичном использовании материалов сайта, ссылка на «Версии.com» обязательна.

Всі інформаційні повідомлення, що розміщені на цьому сайті із посиланням на агентство «Інтерфакс-Україна», не підлягають подальшому відтворенню та/чи розповсюдженню в будь-якій формі, інакше як з письмового дозволу агентства «Інтерфакс-Україна

Напишите нам