В США в рамках борьбы с коронавирусом разрешено экстренное применение коктейля из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Разрешение выдано на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, вводимых одновременно. Этот «коктейль» применяют для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела от 40 килограммов.
Также препарат разрешается использовать для пациентов от 65 лет и старше и тем, у кого имеются определенные хронические заболевания.
«Коктейль» противопоказан госпитализированным COVID-больным, нуждающимся в кислородной терапии.
В FDA заявили, что клинические испытания показали: однократная внутривенная инфузия препарата значительно снижает для инфицированных риски госпитализации и смерти в течение последующих 29 дней по сравнению с группой, которая получала препарат-«пустышку».
