Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало в четверг предоставить условное разрешение на коммерческое использование вакцины Janssen (компания Johnson & Johnson) против COVID-19 для предотвращения заболевания у людей в возрасте от 18 лет, сообщило EMA на своем сайте.
«После тщательной оценки комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества», — говорится в коммюнике европейского агентства.
В нем отмечается, что вакцина против COVID-19 Janssen — четвертая вакцина, рекомендованная в ЕС для предотвращения заболевания коронавирусом.
«Благодаря этому последнему положительному заключению власти Европейского союза получат еще один вариант борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан», — приводятся в документе слова исполнительного директора EMA Эмер Кук.
По ее словам, «это первая вакцина, которую можно применять, используя одну дозу».
